Alkyl polyglycoside carbonates का संश्लेषण

अल्काइल पोलिग्लिकोसाइड कार्बोनेटहरू डाइथाइल कार्बोनेट (चित्र 4) सँग अल्काइल मोनोग्लिकोसाइडको ट्रान्सस्टेरिफिकेशनद्वारा तयार गरिएको थियो।रिएक्टेन्टहरूको पूर्ण मिश्रणको हितमा, यसले डायथिल कार्बोनेटको अत्यधिक प्रयोग गर्न फाइदाजनक साबित भएको छ ताकि यसले ट्रान्सस्टेरिफिकेशन कम्पोनेन्ट र विलायकको रूपमा काम गर्दछ।50% सोडियम हाइड्रॉक्साइड घोलको 2मोल-% यस मिश्रणमा ड्रपवाइज गरी 120 ℃ मा हलचल गरी थपिन्छ। रिफ्लक्स अन्तर्गत 3 घण्टा पछि, प्रतिक्रिया मिश्रणलाई 80 ℃ मा चिसो र 85% फस्फोरिक एसिडले तटस्थ गर्न अनुमति दिइन्छ।अतिरिक्त डाइथिल कार्बोनेट खाली ठाउँमा डिस्टिल्ड गरिन्छ।यी प्रतिक्रिया अवस्थाहरूमा, एक हाइड्रोक्सिल समूह अधिमानतः एस्टरिफाइड हुन्छ।1:2.5:1 (मोनोग्लाइकोसाइड: मोनोकार्बोनेट: पोली कार्बोनेट) मा उत्पादनहरु को लागि शेष edect को अनुपात।

मोनोकार्बोनेट बाहेक, प्रतिस्थापन को अपेक्षाकृत उच्च डिग्री संग उत्पादनहरु पनि यस प्रतिक्रिया मा गठन गरिन्छ।कार्बोनेट थप्ने डिग्री प्रतिक्रिया को कुशल व्यवस्थापन द्वारा नियन्त्रण गर्न सकिन्छ।सी को लागी₁₂ monoglycoside, 7:3:1 को mono-,di- र tricarbonate को वितरण भर्खरै वर्णन गरिएको प्रतिक्रिया अवस्था अन्तर्गत प्राप्त हुन्छ (चित्र 5)।यदि प्रतिक्रिया समय 7 घण्टामा बढाइयो र यदि 2मोल इथानोललाई त्यस समयमा डिस्टिल गरियो भने, मुख्य उत्पादन C हो।₁₂ मोनोग्लाइकोसाइड डाइकार्बोनेट।यदि यसलाई 10 घण्टामा बढाइयो र 3मोल इथानोल डिस्टिल्ड गरियो भने, अन्ततः प्राप्त हुने मुख्य उत्पादन ट्राइकार्बोनेट हो।कार्बोनेट थप्ने डिग्री र यसैले अल्काइल पोलिग्लाइकोसाइड कम्पाउन्डको हाइड्रोफिलिक/लिपोफिलिक सन्तुलनलाई प्रतिक्रिया समय र डिस्टिलेट भोल्युमको भिन्नताद्वारा सजिलैसँग समायोजन गर्न सकिन्छ।