अल्काइल पोलिग्लाइकोसाइड कार्बोनेटको संश्लेषण

अल्काइल पोलिग्लाइकोसाइड कार्बोनेटहरू डाइथाइल कार्बोनेटसँग अल्काइल मोनोग्लाइकोसाइडहरूको ट्रान्सेस्टेरिफिकेशनद्वारा तयार पारिएका थिए (चित्र ४)। रिएक्टेन्टहरूको पूर्ण मिश्रणको हितमा, डाइथाइल कार्बोनेटलाई बढी मात्रामा प्रयोग गर्नु फाइदाजनक साबित भएको छ ताकि यसले ट्रान्सेस्टेरिफिकेशन घटक र विलायक दुवैको रूपमा काम गर्छ। ५०% सोडियम हाइड्रोक्साइड घोलको मोल-% यस मिश्रणमा लगभग १२० डिग्री सेल्सियसमा हलचल गर्दै ड्रपवाइज थपिन्छ। रिफ्लक्स अन्तर्गत ३ घण्टा पछि, प्रतिक्रिया मिश्रणलाई ८० डिग्री सेल्सियसमा चिसो हुन दिइन्छ र ८५% फस्फोरिक एसिडले तटस्थ गरिन्छ। अतिरिक्त डाइथाइल कार्बोनेटलाई भ्याकुओमा डिस्टिल्ड गरिन्छ। यी प्रतिक्रिया अवस्थाहरूमा, एउटा हाइड्रोक्सिल समूहलाई प्राथमिकतामा एस्टेरिफाइड गरिन्छ। उत्पादनहरूमा बाँकी रहेको उत्पाद अनुपात १:२.५:१ मा (मोनोग्लाइकोसाइड: मोनोकार्बोनेट: पोलिकार्बोनेट)।

यस प्रतिक्रियामा मोनोकार्बोनेटको अतिरिक्त, अपेक्षाकृत उच्च डिग्री प्रतिस्थापन भएका उत्पादनहरू पनि बन्छन्। कार्बोनेट थपको डिग्री प्रतिक्रियाको कुशल व्यवस्थापनद्वारा नियन्त्रण गर्न सकिन्छ। C को लागि₁₂ मोनोग्लाइकोसाइड, ७:३:१ को मोनो-, डाइ- र ट्राइकार्बोनेटको वितरण भर्खरै वर्णन गरिएको प्रतिक्रिया अवस्थाहरूमा प्राप्त गरिन्छ (चित्र ५)। यदि प्रतिक्रिया समय ७ घण्टामा बढाइयो र यदि त्यस समयमा २ मोल इथेनॉल डिस्टिल्ड गरियो भने, मुख्य उत्पादन C हुन्छ।₁₂ मोनोग्लाइकोसाइड डाइकार्बोनेट। यदि यसलाई १० घण्टासम्म बढाइयो र ३ मोल इथेनॉल डिस्टिल्ड गरियो भने, अन्ततः प्राप्त हुने मुख्य उत्पादन ट्राइकार्बोनेट हो। कार्बोनेट थपको डिग्री र त्यसैले अल्काइल पोलिग्लाइकोसाइड यौगिकको हाइड्रोफिलिक/लिपोफिलिक सन्तुलनलाई प्रतिक्रिया समय र डिस्टिलेट भोल्युमको भिन्नताद्वारा सहज रूपमा समायोजन गर्न सकिन्छ।